2012年1月自考藥理學(一)試題

湖北中醫藥大學成教網：2012年1月自考藥理學(一)試題

一、單項選擇題(本大題共50小題，每小題1分，共50分)
在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選或未選均不得分。
1.藥動學研究的是( )
A.藥物作用的動態規律
B.藥物作用強度隨劑量、時間變化的消長規律
C.藥物在體內的變化
D.藥物在體內轉運、代謝及血藥濃度隨時間的消長規律
2.藥物在肝內代謝后都會( )
A.毒性消失
B.經膽汁排泄
C.極性增高
D.毒性減小
3.藥物在體內按一級動力學消除時，每單位時間排出的藥量( )
A.都是相等的
B.總是給藥量的一半
C.無固定的規律
D.是恒定的百分比
4.某弱酸性藥物中毒時，為促進其排泄，對尿液pH值的調整最好采用( )
A.酸化尿液
B.堿化尿液
C.調至中性
D.與尿液pH無關
5.下列對受體的認識，不正確的是( )
A.藥物與受體結合后，可以產生生理效應，也可不產生生理效應
B.必須所有的藥物與全部受體結合后才能發揮藥物最大效應
C.受體興奮的后果可能是效應器功能的興奮，也可能是抑制
D.受體與激動藥及拮抗藥都能結合
6.連續用藥較長時間，藥效逐漸減弱，需加大劑量才能出現藥效的現象稱為( )
A.耐藥性
B.成癮性
C.習慣性
D.耐受性
7.半數致死量用以表示( )
A.藥物的有效性
B.藥物的治療指數
C.藥物的急性毒性
D.藥物的極量
8.毛果蕓香堿滴眼可引起( )
A.縮瞳、升高眼內壓、調節痙攣
B.縮瞳、降低眼內壓、調節麻痹
C.擴瞳、降低眼內壓、調節痙攣
D.縮瞳、降低眼內壓、調節痙攣
9.對碘解磷定的敘述正確的是( )
A.能迅速制止肌束顫動
B.對樂果中毒療效好
C.可抑制膽堿酯酶
D.不良反應較氯解磷定小
10.給予新斯的明可增強其神經肌肉阻斷作用的藥物是( )
A.琥珀膽堿
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.普萘洛爾
11.阻斷膽堿能神經節后纖維功能的藥物，應具有的藥理作用是( )
A.心動過緩、流涎
B.心動過緩、口干
C.心率增快、流涎
D.心率增快、口干
12.阿托品治療感染中毒性休克主要是它能夠( )
A.對抗迷走神經對心臟的抑制
B.解除血管痙攣，改善微循環
C.抑制腺體分泌
D.興奮血管運動中樞
13.關于阿托品的不良反應，錯誤的敘述是( )
A.口干乏汗
B.排尿困難
C.心率加快
D.血壓升高
14.下列藥物無明顯支氣管擴張作用的是( )
A.腎上腺素
B.氨茶堿
C.異丙腎上腺素
D.多巴胺
15.蛛網膜下腔麻醉時合用麻黃堿的目的是( )
A.預防麻醉時出現低血壓
B.延長局麻時間
C.縮短起效時間
D.防止中樞抑制
16.有關卡比多巴的敘述，下列錯誤的是( )
A.是外周多巴脫羧酶抑制劑
B.能提高左旋多巴的療效
C.單用有抗震顫麻痹的作用
D.能減輕左旋多巴外周副作用
17.下列藥物中對躁狂癥無效的是( )
A.氯丙嗪
B.馬普替林
C.卡馬西平
D.碳酸鋰
18.骨折劇痛應選的止痛藥是( )
A.可待因
B.氯丙嗪
C.哌替啶
D.阿司匹林
19.膽絞痛病人最好選用( )
A.阿托品
B.哌替啶
C.氯丙嗪+阿托品
D.哌替啶+阿托品
20.解熱鎮痛抗炎藥鎮痛作用的主要部位是( )
A.脊髓膠質區
B.外周
C.腦干網狀結構
D.丘腦內側核團
21.洋地黃中毒引起的快速型心律失常，搶救的首選藥物是( )
A.苯妥英鈉
B.胺碘酮
C.普魯卡因胺
D.普萘洛爾
22.心肌梗塞并發心室纖顫的緊急狀態，應首選的抗心律失常藥是( )
A.維拉帕米
B.胺碘酮
C.普萘洛爾
D.利多卡因
23.強心苷中毒表現不包括( )
A.高血鎂
B.視覺障礙
C.室性早博
D.厭食、惡心
24.洋地黃化的病人應禁忌的是( )
A.同用阿司匹林
B.同用氯化鉀
C.同時靜注葡萄糖酸鈣
D.同用地西泮
25.關于肝素的描述，下列正確的是( )
A.與維生素K競爭性拮抗
B.體內給藥有效，體外無效
C.口服有效，但見效較注射慢
D.與AT—III結合，促進凝血酶等凝血因子的滅活
26.治療肝素過量引起的自發性出血，應選用( )
A.硫酸亞鐵
B.硫酸魚精蛋白
C.凝血酶
D.維生素K
27.治療十二指腸潰瘍應選用的藥物是( )
A.雷尼替丁
B.阿托品
C.強的松
D.苯海拉明
28.關于硫酸鎂作用的描述，下列不正確的是( )
A.降低血壓
B.中樞興奮
C.骨骼肌松弛
D.導瀉
29.糖皮質激素隔日療法的根據在于( )
A.口服吸收緩慢而完全
B.體內代謝滅活緩慢，有效血藥濃度持久
C.與靶細胞受體結合牢固，作用持久
D.體內糖皮質激素分泌有晝夜規律，對腎上腺皮質功能的抑制較小
30.抗綠膿桿菌感染時，下列藥物無效的是( )
A.羧芐西林
B.多粘菌素
C.阿莫西林
D.慶大霉素
31.關于林可霉素的描述，下列正確的是 ( )
A.骨組織中藥物濃度高
B.對革蘭陰性菌敏感
C.與青霉素存在交叉過敏反應
D.不良反應較克林霉素為輕
32.下列不屬于抑制細菌細胞壁合成的藥物是( )
A.氨芐西林
B.萬古霉素
C.頭孢唑啉
D.林可霉素
33.氨基糖苷類抗生素的主要消除途徑為( )
A.膽汁排泄
B.在肝內氧化
C.以原形經腎排出
D.與葡萄糖醛酸結合后，由腎排泄
34.下列對氨基糖苷類抗生素不敏感的細菌是( )
A.各種厭氧菌
B.沙門氏菌
C.金黃色葡萄球菌
D.腸道桿菌
35.奈替米星不同于慶大霉素的是( )
A.抗菌作用強
B.對綠膿桿菌有效
C.耳毒性、腎毒性均較低
D.口服可吸收
36.氯霉素雖對造血系統可能有很強的抑制作用，但是下列疾病仍可選用的是( )
A.菌痢
B.瘧疾
C.傷寒
D.鼠疫
37.下列關于氧氟沙星的特點的敘述，正確的是( )
A.抗菌活性弱
B.膽汁中藥物濃度高
C.作用時間短
D.口服吸收少
38.下列既可用于活動性結核病的治療，又可用作預防的藥物是( )
A.乙胺丁醇
B.對氨水楊酸
C.鏈霉素
D.異煙肼
39.利福平抗菌作用的原理是( )
A.抑制RNA多聚酶(轉錄酶)
B.抑制分枝菌酸合成酶
C.抑制胸苷酸合成酶
D.抑制二氫葉酸還原酶
40.利福平、異煙肼抗結核的共同特點是( )
A.結核桿菌不易產生抗藥性
B.抗菌作用強，穿透力大，能進入細胞內和病灶內
C.腦脊液內藥物濃度均高
D.毒副作用小
41.控制瘧疾癥狀發作的最佳藥物是( )
A.乙胺嘧啶
B.氯喹
C.奎寧
D.伯氨喹
42.治療阿米巴肝膿腫的首選藥物是( )
A.氯喹
B.甲硝唑
C.卡巴胂
D.依米丁
43.吡喹酮是( )
A.抗阿米巴病藥
B.抗病毒藥
C.抗瘧藥
D.抗血吸蟲病藥
44.腫瘤細胞在Go期的主要特征是( )
A.染色體倍增
B.DNA倍增
C.對藥物敏感性高
D.對藥物敏感性低
45.可能引起化學性膀胱炎的藥物是( )
A.順鉑
B.阿糖胞苷
C.多柔比星
D.環磷酰胺
46.有關藥物的描述，下列最確切的是( )
A.糾正機體生理紊亂的化學物質
B.能用于防治及診斷疾病的化學物質
C.能干擾機體細胞代謝的化學物質
D.用于治療疾病的化學物質
47.有關變態反應的敘述錯誤的是( )
A.與藥物原有效應無關
B.與劑量無關
C.與劑量有關
D.再用藥時可再發生
48.藥物產生副作用的藥理學基礎是( )
A.藥物的劑量太大
B.藥物代謝慢
C.用藥時間過久
D.藥物作用的選擇性低
49.能抑制T4轉化為T3的藥物是( )
A.甲硫氧嘧啶
B.丙硫氧嘧啶
C.碘化鉀
D.甲狀腺素
50.腫瘤化療引起嘔吐的治療應選用( )
A.阿托品
B.昂丹司瓊
C.枸櫞酸鉍鉀
D.乳果糖

二、填空題(本大題共5小題，每小題2分，共10分)
請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均不得分。
51.藥物效應的基本類型包括______和______。
52.苯妥英鈉的藥理作用有______、______和抑制外周神經痛。
53.小劑量的碘可用于防治______，發揮抗甲狀腺作用需使用______劑量的碘。
54.β—內酰胺類抗生素主要包括______及______抗生素。
55.磺胺類抗菌藥主要是通過抑制細菌______酶發揮抗菌作用；
甲氧芐啶主要是通過抑制細菌______酶發揮抗菌作用。

三、簡答題(本大題共4小題，每小題5分，共20分)
56.簡述腎上腺素的臨床應用。
57.簡述常用抗高血壓藥的類別并各舉一代表藥物。
58.簡述嗎啡治療心源性哮喘的機制。
59.簡述胰島素的不良反應。

四、論述題(本大題共2小題，每小題10分，共20分)
60.試述地西泮的藥理作用與臨床應用。
61.試述糖皮質激素的臨床應用。

熱點關注: